Mucovereniging vzw

De missie van de Mucovereniging

De Mucovereniging zet zich in voor een betere levenskwaliteit en levensverwachting van alle kinderen, jongeren en volwassenen met muco in België. Mucoviscidose is de meest voorkomende ernstige erfelijke ziekte in België.

Wat doet de Mucovereniging?

De Mucovereniging is de enige nationale vereniging die zich inzet voor alle kinderen, jongeren en volwassenen met mucoviscidose in België. Ze ijvert ervoor dat elke mucopatiënt van de beste zorgen en van een betere levenskwaliteit kan genieten.

De belangrijkste taken van de organisatie zijn:

• ondersteunen van patiënten en hun families: een luisterend oor en een helpende hand waar nodig
• financiële, psychosociale en logistieke steun bieden aan patiënten en hun families
• informatie verstrekken aan patiënten, scholen, professionelen en het grote publiek
• belangenverdediging van de patiënten
• steun aan het wetenschappelijk onderzoek

Wat is mucoviscidose?

Mucoviscidose of muco is de meest voorkomende levensbedreigende erfelijke ziekte in België. De aanwezigheid van taai slijm in het lichaam verstoort de ademhaling en spijsvertering. 1 op 20 Belgen is drager van de ziekte, maar is zelf niet ziek. Enkel als een kind van beide ouders het mucogen erft, ontstaat mucoviscidose. Elke tien dagen wordt ergens in ons land een kind met muco geboren. Intensieve therapie is cruciaal ter preventie en verlichting van symptomen, maar draagt echter niet bij tot een definitieve genezing.